L’autorisation de traitements à base de cannabis en France, sur laquelle régnait un grand flou depuis plus d’un an, vient de franchir un pas important avec l’annonce, mercredi 19 mars, par le gouvernement, d’une formalité administrative cruciale.
« Les textes définissant le cadre de production et d’autorisation du cannabis à usage médical ont été notifiés à la Commission européenne », a rapporté dans un communiqué le ministère de la santé. Celui-ci a, par ailleurs, éclairci la situation des patients traités dans le cadre de l’expérimentation en cours, qui sera prolongée « jusqu’au 31 mars 2026 », et ce « à titre exceptionnel ». Ce report permet ainsi théoriquement de se projeter jusqu’à une généralisation. « Il s’agit d’une nouvelle étape pour le développement d’un accès encadré et sécurisé au cannabis médical en France », a souligné le ministère. L’expérimentation pour les patients sous traitement devait initialement se terminer à la fin de 2024. Un délai leur avait déjà été accordé jusqu’à l’été 2025.
Ludovic Rachou, le président de l’Union des industriels pour la valorisation des extraits de chanvre, a salué « un soulagement pour les patients, qui n’ont plus à se projeter dans une perspective de sevrage » et « un motif d’espoir pour les futurs patients ». « Nous remercions chaleureusement le ministre pour son soutien et restons mobilisés pour faire en sorte qu’une filière du médicament voie le jour, avec tous les acteurs impliqués depuis le début », a-t-il ajouté dans un communiqué.
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